Botox debe advertir riesgos por toxina
Los productos deben avisar sobre los peligros de la expansión de toxina botilinium por el cuerpo; EU investiga muertes y hospitalizaciones probablemente relacionadas con uno de los productos.
La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) dijo que este paso seguía a una investigación de muertes y hospitalizaciones de niños, la mayoría tratados con uno de los productos para la parálisis cerebral.
La mayoría de los daños en adultos ocurrieron después del tratamiento de espasticidad o distonia cervical, dijo la FDA.
La agencia dijo que "ningún caso adverso, serio y definitivo" relacionado con la expansión de la toxina había sido identificado con el uso de Botox en cantidades aprobadas.
Por su parte, Allergan refirió en un comunicado que uno de los propósitos de la FDA es mitigar los riesgos significativos como los errores en la medicación y sobredosis que puede ser el resultado de tratar diferentes toxinas botulínicas como intercambiables.
